做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病
检查血清AFP、筛查HCG、可检uE3、胎儿唐氏Inhibin A还可筛查出神经管缺损NTD、筛查18-三体综合征及13-三体综合征的可检高危孕妇。
如何得知筛查的结果
孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺明确诊断。
高危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏的概率高于1/270但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。
确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕1620周的孕妇。
(2)唐氏儿的处理
唐氏综合征还没有比较有效的治疗方法最好是终止妊娠。
低危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
一般而言唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的可能引起误差最好采血排除遗传性的呆傻疾病。
(2)坚持孕期检查
坚持做其他孕期检查准确了解胎儿的发育状况。
通过上面的内容介绍我们就可以知道,其实唐氏筛查的意义是非常大的,因为因为这除了是筛查唐氏儿童之外,还能够了解他人的其他身体发育状况,因此对每一个怀孕的女性而言,必须注意这些检查。